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한국의 임상 증례: 호흡곤란 환자들의 감별 진단을 위한 NT-proBNP 27 October 2021
70세 남성
주요 징후 및 증상
3일 동안 발열, 기침, 객담, 설사
흉부 불편감 또는 숨가쁨(-)
부종(-)
심장비대를 동반하지 않은 폐렴
병력
COVID-19 양성(3일 전)
고혈압(+)
임상 검사
운동 시 호흡곤란/발작성 야간 호흡곤란(-/-) (PND)
잡음이 없는 빠른 심장 박동
양쪽 폐야의 마찰음
실험실 검사 결과
검사
값
표준 범위
PO2, 혈액
65.6 mmHg
83.0~108.0 mmHg
PCO2, 혈액
31.3 mmHg
32.0~45.0 mmHg
Hb(헤모글로빈)
11.7 g/dL
13.5~17.0 g/dL
Cr(크레아티닌)
0.76 mg/dL
0.20~1.30 mg/dL
CK-MB
3.58%
< 5.0%
hs 트로포닌 I
80 ng/L
0.00~45.43 ng/L
NT-proBNP
200 pg/mL
< 125 pg/mL D-이합체
278 ng/mL
0~325 ng/mL
CXR
흉부 PA는 양쪽 하부 폐야에 폐렴 경화를 보여준다.
ECG
ECG는 다른 이상이 없는 정상 동리듬이다.
저자 의견
ICON 시험에서 NT-proBNP는 급성 심부전 진단에 유용한 도구였습니다. 연령과 무관한 “rule-out” 기준치인 300 pg/mL는 민감도가 매우 높았고, 연령에 따른 삼중 “rule-in” 기준치 450 pg/mL(75세)는 높은 민감도와 특이도를 보였습니다. 1
이 증례는 임상 정보에 기반한 진단이 불확정적인 급성 환경에서 심부전 진단을 배제하는 데 NT-proBNP가 유용함을 보여주었습니다.
NT-proBNP 125 pg/mL는 비-급성 환경에서 심부전이 의심되는 환자들의 판정 기준치이며, 급성 환경에서는 연령에 따른 기준치를 사용해야 합니다.2
COVID-19 환자들은 종종 NT-proBNP의 유의한 상승을 보입니다. 이러한 현상의 유의성은 불확실하며, 진단의 명확한 임상적 증거(예, 임상 징후와 증상)가 있지 않은 한 심부전에 대한 평가 또는 치료를 반드시 해야 하는 것은 아닙니다.3
38세 여성
주요 징후 및 증상
2주 동안 운동성 호흡곤란
1일 전 갑작스러운 호흡곤란 발생
병력
약물을 복용하지 않는 주요 우울증
침대에 누워 생활
임상 검사
BP 132/87 mmHg
HR 78 BPM
RR 23/min
실험실 검사 결과
검사
값
표준 범위
PO2, 혈액
54.1 mmHg
83.0~108.0
PCO2, 혈액
23.0 mmHg
32.0~45.0
Hb(헤모글로빈)
14.6 g/dl
13.5~17.0
Cr(크레아티닌)
0.81 mg/dl
0.20~1.30
CK-MB
0.58 ng/ml
< 5.0
트로포닌 I
2.50 pg/ml
0.00~45.43
NT-proBNP
389 pg/mL
< 125
D-이합체
> 17600 ng/ml
0~325
CXR
ECG
폐 CT
폐 CT는 양쪽 폐동맥에 혈전 폐색을 보여준다.
TTE
심초음파검사는 RV 비대와 RA의 유동성 혈전을 보여준다.
저자 의견
급성 심부전(AHF)은 NT-proBNP 상승의 흔한 원인 중 하나입니다.
AHF가 의심되는 환자들에서 NT-proBNP 수치가 정상 범위 내인 경우, AHF 진단 가능성은 거의 없습니다(역치: NT-proBNP 1
NP 수치 상승 은 다양한 심장 / 비심장 원인과도 관련이 있을 수 있기에 , 자동으로 AHF 진단을 확진하지는 않습니다.1 또한 CHF 외에 NP 수치 상승과 관련된 급성 상태를 고려해야 합니다: 신부전, 폐질환과 폐색전증, 고령, 간경화증, 패혈증.1
심부전이 의심되는 급성 환경에서 AHF의 원인을 고려해야 합니다(CHAMP : 급성 관상동맥 증후군, 고혈압 응급증, 부정맥, 급성 기계적 원인, 폐 혈전색전증).2
혈장 NT-proBNP는 우심실 과부하 를 초래하는 대부분의 폐색전증 증례에서 상승합니다.
혈장 NT-proBNP 수치는 우심실 과부하의 정도를 반영하고 단기 결과를 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
호흡곤란과 비정상 나트륨이뇨 펩티드 수치를 보이는 환자들의 감별 진단에서 급성 폐색전증 을 고려해야 합니다.
Januzzi et al, Eur H Jour 2006; 27:330
Ponikowski P et al 2016 Eur J Heart Fail 2016; 18:891–975